Descubrimiento de una proteína podría conducir a nuevos medicamentos contra el VIH

Un equipo de investigadores de la Escuela Johns Hopkins Bloomberg de Salud Pública recientemente descubrirán una nueva proteína que permite que el VIH destruye las células humanas. El hallazgo proporciona a los científicos una visión crítica sobre las complejas interacciones entre las proteínas del VIH y las proteínas humanas, un descubrimiento que podría conducir a nuevos tratamientos farmacológicos VIH. El estudio fue publicado en el 19 de enero 2012 de la revista Nature.

El VIH es un patógeno pequeño pero eficiente, que incluye cerca de 15 proteínas que pueden actuar en diversas combinaciones con los más de 30.000 proteínas en la célula humana. APOBEC3G es una proteína humana que tiene el poder de mutar el genoma del VIH y prevenir la infección. Sin embargo, una proteína del VIH llamada factor de infectividad del VIH-1 viral (Vif) por lo general se asocia y se degrada APOBEC3G antes de que pueda hacer su trabajo. Centrándose en la interacción entre Vif y APOBEC3G, los investigadores descubrieron que otra proteína llamada beta-CBF fue un factor clave necesario para que la degradación de APOBEC3G a tener lugar. “He estado trabajando en este campo durante más de 25 años y estoy seguro de que todavía hay mucho más a la izquierda de esta historia”, explicó Xiao-Fang Yu, MD, DSc, profesor en la Escuela Bloomberg W. Departamento de Harry Feinstone Microbiología Molecular e Inmunología y autor principal del estudio. “Este es un momento emocionante para estar en la investigación del VIH.” “La identificación de CBF-ß es sólo una pieza del rompecabezas, pero es muy importante”, dijo Sean L. Evans, candidato a doctorado en el Departamento de Microbiología Molecular e Inmunología, y uno de los autores del estudio. “La APOBEC3G proteína humana está diseñada para debilitar el VIH y el virus se ha desarrollado un mecanismo para derrotar a este factor anti-viral.” Actualmente hay más de 20 terapias aprobadas por el VIH antivirales, algunos de los cuales las interacciones proteína diana entre el virus y los humanos. Sin embargo, la falta de medicamentos y la aparición de variantes resistentes a los medicamentos hacen que sea necesario para avanzar en esta investigación y continuamente ampliar el número de fármacos anti-VIH disponibles. El siguiente paso, ahora que los científicos han identificado CBF-ß, será probar diferentes inhibidores y las posibles terapias de medicamentos para determinar cuáles interrumpir la interacción entre la CBF-ß y Vif, y, por tanto, que los puede prevenir la degradación de APOBEC3G. “La comprensión de estas interacciones es esencial para el diseño inteligente de fármacos que pueden luchar contra el VIH”, añadió Evans. “Si podemos dejar de Vif de APOBEC3G degradantes, el VIH se vería gravemente mutilados.” El estudio se realizó en colaboración con el Primer Hospital de la Universidad de Jilin en China y fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud, el Ministerio de Educación de China y el Ministerio chino de Ciencia y Tecnología, así como la clave Laboratorio de Virología Molecular. Proporcionado por la Escuela Johns Hopkins Bloomberg de Salud Pública

Científicos encontraron evidencia de un “disparador” biológico de la presión arterial alta

Los científicos han identificado lo que podría ser un punto de inflexión biológica en el desarrollo de la hipertensión arterial, en un descubrimiento que podría algún día conducir a nuevos tratamientos.

La presión arterial alta afecta a aproximadamente uno de cada tres adultos, el equivalente de aproximadamente 16 milliones de personas en el Reino Unido. Las personas con presión arterial alta tienen un riesgo mucho mayor de insuficiencia cardíaca, un ataque al corazón o enfermedad renal, y es el principal factor de riesgo para el accidente cerebrovascular. Es bien sabido que la presión arterial está influenciada por tres factores biológicos – la rapidez con que el corazón late y la cantidad de sangre que se bombea a través de los vasos sanguíneos. La presión arterial alta se cree que es resultado de un desequilibrio en ciertas sustancias químicas que controlan estos factores. Sin embargo, nadie sabe exactamente lo que sucede dentro del cuerpo que influí en estos controles de la presión arterial. Los investigadores de San Jorge, Universidad de Londres han descubierto que la reducción de la actividad de una proteína implicada en el mantenimiento de las arterias – un canal de potasio llamado Kv7.4 – puede ser un paso fundamental en el desarrollo de la hipertensión arterial. Ellos encontraron que el canal está presente en la principal arteria que suministra sangre al riñón – la arteria renal – y creemos que los niveles reducidos de actividad aquí podría poner en marcha una reacción en cadena dentro del cuerpo que se sabe que aumenta la presión arterial. Los canales Kv7.4 permiten el paso de potasio hacia el exterior de las células musculares de los vasos sanguíneos y tienen que ser abiertos y cerrados en el momento adecuado para que los músculos puedan contraer los vasos o relajarse cuando sea necesario. Ellos son los más comúnmente reconocidos por su papel en la instrucción de los vasos sanguíneos para expandirse en respuesta a factores desencadenantes, como la adrenalina, que permite que más sangre y oxígeno pueda viajar a los tejidos cuando sea necesario. En estudios de laboratorio, los investigadores de San Jorge han demostrado que cuando el canal Kv7.4 se desactiva el cuerpo no reacciona a los factores desencadenantes diciendo que para ensanchar la arteria y el flujo sanguíneo se constriñe. Los investigadores explican que el impacto de esta en las arterias de una arteria o dos es poco probable que cause presión arterial alta. Pero debido a que se encontró que los canales Kv7.4 estuvieron presentes en la arteria renal que creen que esto podría actuar como un “punto de inflexión” para la presión arterial alta. El doctor Iain Greenwood de San Jorge, Universidad de Londres, quien dirigió el estudio, dijo: “Aunque estudiar cómo los riñones respondieron a las arterias que están constreñidos por los canales Kv7.4 desactivadas como parte de este estudio, sabemos que menores de perfundidos riñones, o más simplemente, los que no reciben suficiente sangre, responde mediante la secreción de una enzima llamada renina. Una vez que esto se ha producido, que viaja por el órgano instructor vasos sanguíneos se contraigan y, en consecuencia elevar la presión arterial. ” Aunque los investigadores insisten en que se necesitan más investigaciones antes de que el tratamiento puede ser desarrollado a partir de sus conclusiones, explican que se trata de un cambio en la forma en la presión arterial alta es conocida por desarrollar y que este tipo de información podría ser la piedra angular del nuevo tratamiento. El doctor Iain Greenwood dijo: “A medida que las muertes por enfermedades cardiovasculares como ataque cardiaco y accidente cerebrovascular como resultado 50.000 muertes prematuras en el Reino Unido solamente en 2008 y la carga financiera es 30billion aproximadamente £, una mejor comprensión de cómo estas condiciones el desarrollo es crucial. “Si los canales Kv7.4 se dilatan las arterias a una presión arterial más baja en la manera en que pensamos lo hacen, entonces la identificación que subyacen a la relajación causada por las hormonas naturales, tales como medios de adrenalina que, al final, podamos ser capaces de dirigir estos canales para influyen en la presión arterial. Se necesita más investigación antes de que esto se convierta en una realidad

Rosario: diseñarán fármacos para enfermedades neurodegenerativas

El laboratorio de investigación alemán de la Sociedad Max Planck , que funcionará en Rosario asociado al Instituto local de Biología Molecular y Celular (IBR-CONICET), diseñará fármacos para combatir enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson y el Alzheimer. El bioquímico y farmacéutico Claudio Fernández, quien lidera el Grupo de investigación del IBR-CONICET, dijo a Télam que "el futuro laboratorio diseñará los fármacos. Todos sabemos lo que la Sociedad Max Planck y sus centros representan a nivel mundial". El científico será el director del laboratorio a instalarse en esta ciudad y destacó que "es un honor y un privilegio la creación de este laboratorio de la Sociedad Max Planck, que ha elegido trabajar en forma asociada con el IBR". "Esto es relevante para el país, nos da mucho prestigio, y pone a Rosario en un status muy alto de investigación, es el segundo énclave a nivel latinoamericano y el único por fuera de Buenos Aires que está asociado a las actividades del Polo Científico", añadió. Precisó que la sociedad Max Planck "es la casa de ciencia número uno en Europa y dos a nivel mundial, la única que la supera es la Universidad de Harvard (Estados Unidos), pero sólo por los recursos económicos que tiene". Además detalló que el equipo interdisciplinario que trabaja en el IBR "ya no estará aislado, y al estar asociados con Max Planck nos convierte en un centro de excelencia". "Por eso -detalló- debemos ser más responsables que nunca y cuidar a nuestra gente, que avanza en forma significativa en la investigación". El grupo de investigación del IBR-CONICET, logró el año pasado inhibir el proceso degenerativo del Parkinson, lo que tuvo un alto impacto en la comunidad científica internacional. El trabajo investigativo posicionó a Rosario en el mapa mundial de la ciencia en el área de enfermedades neurodegenerativas. El investigador manifestó, además, que los máximos directivos de la sociedad Max Planck y las autoridades argentinas "entendieron como una cuestión estratégica que este laboratorio funcione en Rosario y esté asociado al Polo Científico". Y añadió: "Es un hecho destacable que Max Planck apueste a los recursos humanos, al trabajo que hemos desempeñado los investigadores a lo largo de todos estos años en el IBR de Rosario. Estos son los primeros frutos también de una verdadera política de Estado en materia de investigación científica". La asociación establece el financiamiento para proyectos conjuntos, transferencia de equipamiento e intercambio de científicos entre la Argentina y Alemania. Claudio Fernández, quien estuvo radicado en Goettingen (Alemania) trabajando como jefe de Grupo de investigadores del Instituto Max Planck, fue el científico que la presidenta de la Nación puso como ejemplo de la "materia gris repatriada" en el marco de las políticas de inversión en Ciencia y Tecnología.

Una jornada profundizará en la ‘Fibromialgia y su entorno’24/04/2012 | Archivado bajo: Sociedad

Una jornada profundizará en la ‘Fibromialgia y su entorno’24/04/2012 | Archivado bajo: Sociedad | Enviado por: Redaccion La misma se desarrollará el próximo jueves, a partir de las 10.00 horas, con la participación de profesionales y expertos de distintas especialidades. La Escuela Andaluza de Salud Pública, dependiente de la Consejería de Salud, acogerá el próximo jueves las III Jornadas sobre Fibromialgia, en este caso centradas en el entorno familiar y social de las personas que padecen esta patología. Así lo ha anunciado hoy el delegado de Salud de la Junta de Andalucía en Granada, Higinio Almagro, quien ha estado acompañado de la presidenta de la Asociación Granadina de Fibromialgia (AGRAFIM), Carmen Cabanillas. Almagro ha destacado la colaboración que la Consejería de Salud lleva a cabo con esta asociación y el compromiso en la mejora continua del abordaje de la Fibromialgia y del manejo de la misma por los profesionales del sistema sanitario público de Andalucía. La fibromialgia es un síndrome crónico, de etiología desconocida, de evolución compleja y variable, que provoca dolor generalizado que en algunos casos puede llegar a ser invalidante. Afecta a las esferas biológica, psicológica y social de la persona que la padece y es un problema importante de salud por su prevalencia, morbilidad, alto índice de frecuentación y elevado consumo de recursos sanitarios. En estas terceras jornadas, que darán comienzo a las diez de la mañana, participarán profesionales de distintas especialidades sanitarias como psicólogos clínicos, reumatólogos, fisioterapeutas, endocrinos y nutricionistas, entre otros. Durante cerca de 12 horas expondrán distintos puntos de vista en torno a esta patología, poniendo sus distintas experiencias en común. DIAGNÓSTICO Es uno de los síndromes más representativos del dolor crónico no oncológico en la población, que afecta más a las mujeres y en la edad media de la vida. La prevalencia estimada de fibromialgia en los países desarrollados varía entre el 1 y el 4%. El diagnóstico de esta enfermedad se realiza a través de las manifestaciones clínicas y la exploración física. No existe ninguna prueba de laboratorio ni hallazgo radiológico específico de la Fibromialgia, aunque pueden realizarse determinadas exploraciones complementarias con objeto de descartar la coexistencia de otros procesos asociados, y de ahí su primera dificultad: el diagnóstico

Remedios holísticos para la fibromialgia

Remedios holísticos para la fibromialgia 032130802 Hay personas que de repente comienzan a experimentar fatiga, dolores musculares, rigidez, pérdida de la memoria, dificultad al dormir, problemas gastrointestinales, vejiga irritable, dolor pélvico o migrañas. La fibromialgia no sólo es un padecimiento muy debilitante, también es muy incomprendido. No existe un examen médico que determine que se sufre la enfermedad y puede lograr que quienes la sufren piensen que están padeciendo problemas psiquiátricos. Se experimentan síntomas que pueden ser muy parecidos a esclerosis múltiple, artritis reumatoide, problemas con la tiroides, lupus o enfermedades inflamatorias, entre otras. Todas esas condiciones tienen pruebas, biopsias o ecografías. Una severa deficiencia de la vitamina D puede igualmente provocar síntomas similares a la fibromialgia. Los síntomas varían en cada persona y pueden ir y venir por temporadas, además, pueden ser agravados por el estrés. La fibromialgia es de las pocas condiciones que la medicina tradicional respalda métodos holísticos, los cuales comprenden una nutrición adecuada, acupuntura, quiropráctica, ejercicios acuáticos, yoga, tai chi, meditación, ejercicios de respiración, psicoterapia y reducción del estrés. Cada caso es individual y de acuerdo a sus síntomas, historial médico y pruebas se delinea un plan personalizado. Aunque los métodos alternativos pueden tomar más tiempo, los fármacos dan resultados inmediatos, pero hay que tener mucho cuidado con sus efectos secundarios. La fibromialgia es una condición crónica que no tiene cura, pero cuyos síntomas se pueden aliviar enormemente. Es muy recomendable tratar la fibromialgia con un enfoque amplio, combinando las terapias mencionadas. Cuando los pacientes son diligentes en cambiar su estilo de vida con la dieta, técnicas de reducción de estrés, suplementos y ejercicios los resultados son muy positivos, cuando un paciente está motivado, su condición puede mejorar considerablemente. nada, esta situacion me pone muy nerviosa y me siento fatal. Por que se me hincha tanto la cara y los ojos? Todo esto me deprime aun mas porque me veo fea y no me apetece pisar la calle para q nadie me pregunte q me pasa

Un nuevo fármaco mejora el síndrome de fatiga crónica

Un nuevo fármaco mejora el síndrome de fatiga crónica Fecha : 20/04/2012 En el marco de las VII Jornadas “Codo con Codo” sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, se han dado a conocer tres nuevos fármacos, en la línea de estudios recientes de investigación inmunológica, que evidencian una mejoría clínica de la sintomatología de la fatiga crónica (SFC). Respecto a uno de ellos (la alfa-1-antitripsina), los grupos del SFC del Centro Médico Delfos y el Hospital Valle Hebrón, disponen de la patente nacional, europea y americana, para los estudios clínicos y de investigación en el síndrome de fatiga crónica. Por su parte el Dr. Antonio Collado Cruz, Coordinador de la Unidad Multidisciplinar para el Estudio y Tratamiento de la Fibromialgia del Hospital Clínic de Barcelona, ha resaltado que "España conoce los costes socio-económicos de la enfermedad; que a nivel psicológico se han validado cuestionarios o escalas de medición del afrontamiento y aceptación de la enfermedad, que trata de evaluarse la limitación física; que en neuroimagen ha habido avances pioneros; y por último que en el campo de la acción terapéutica, destacan diferentes y originales métodos físicos relacionados con el ejercicio, sin olvidar la comprobación del efecto de nuevos fármacos, la terapia cognitivo conductual y los programas de Tratamiento Multidisciplinar". Por todos estos avances, España actualmente ocupa la 4ª posición mundial en número de documentos científicos publicados.

Científicos argentinos del CONICET descubren qué proteína agrava el cáncer de mama.

Científicos argentinos del CONICET descubren qué proteína agrava el cáncer de mama. 17/4/2012 Se comprobó que la proteína ErbB-2 agrava el cáncer de mama en humanos. Dispara una descontrolada proliferación celular, contribuyendo a una metástasis. Buenos Aires (Argentina).- Científicos argentinos del CONICET lograron identificar un nuevo agravante del Cáncer de mama de la mano de una proteína. Se llama ErbB2 y puede viajar hasta el núcleo de las células enfermas y disparar una descontrolada proliferación celular, contribuyendo a una metástasis. Los investigadores ya habían comprobado este mecanismo in vitro y en ratones y, ahora, el estudio en humanos arrojó el mismo resultado. Es una de las enfermedades más temidas, por lo silencioso de su aparición y lo sigiloso de su avance. También, claro está, por los números que ilustran su impacto en la población mundial a lo largo de la historia. En Argentina se producen al año unos 206 nuevos casos de cáncer cada 100 mil habitantes. Sin embargo, desde hace algunos años, ha comenzado a dejar de ser un tabú en la sociedad, fundamentalmente gracias a las posibilidades no sólo de curarse, sino también de no enfermarse. En este sentido, la ciencia se erige como parte fundamental de la búsqueda por desentrañar los mecanismos mediante los cuales, en determinado momento, células anormales comienzan a multiplicarse hasta dar lugar a un tumor. Y es aquí donde aparece el equipo de Patricia Elizalde, investigadora del Conicet en el laboratorio de Mecanismos Moleculares de Carcinogénesis del Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME), que a finales de 2010 descubrió el singular papel que cumple una proteína llamada ErbB2 en los casos de cáncer de mama, cuando se traslada al núcleo de las células malignas y dispara la expansión tumoral. Aquellas conclusiones se volcaron entonces en una publicación de la revista Molecular and Cellular Biology, a la que recientemente le sigue otra que refleja el importante avance alcanzado en un nuevo estudio de 2011: mediante pruebas a pacientes, el equipo de trabajo pudo confirmar la relevancia clínica de aquel primer hallazgo. Para comprender el tema de estudio de Elizalde y sus colaboradores, sirve repasar el intrincado proceso por el cual las células reciben información de todo el organismo mediante unos componentes llamados receptores -entre ellos, el ErbB2- que son proteínas que actúan como una especie de antena que capta los datos que vienen de "afuera" y los envía al interior de la célula. En una persona sana, el ErbB2 permanece anclado en la membrana celular y, cada cierto tiempo, se ocupa de darle una señal a la célula para que se multiplique de manera ordenada, y luego otra para que se detenga. En el hallazgo anterior, el grupo descubrió que en células de cáncer de mama en ratones, el ErbB2 se mueve desde la membrana hasta el núcleo y, una vez allí, ordena una descontrolada multiplicación celular. En el segundo trabajo, quisieron comprobar la importancia clínica de encontrar eso mismo en tumores en humanos. Sus hallazgos mostraron que la presencia nuclear de ErbB-2 es un indicador de menor sobrevida: hasta ahora, en biopsias de cáncer de mama sólo se estudia el ErbB-2 localizado en la membrana, lo cual es una señal de mal pronóstico. - Las conclusiones Este grupo evidenciaron que la presencia nuclear de ErbB-2 es también un factor independiente de menos posibilidades de curación. Con la colaboración de patólogos y oncólogos chilenos, el grupo realizó estudios con biopsias de 346 pacientes, tras los cuales confirmó que la localización de ErbB2 en el núcleo efectivamente se corresponde con un peor pronóstico. "Desarrollamos un protocolo de identificación, y los resultados nos permitieron trazar una correlación entre la presencia del ErbB2 en el núcleo con una menor sobrevida de las mujeres en las que se lo detectaba, que tienen menos chances de responder a las terapias", precisa Elizalde. "La idea es lograr inhibir la entrada de este receptor al núcleo, para que no estimule la división celular. Lo importante es seguir avanzando en las pruebas clínicas, y encontrar un partner con alguna industria farmacéutica", remarcó. El trabajo, publicado a comienzos de este año en la revista de "BMC Cancer", fue financiado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, el Conicet, y la Fundación Susan Komen for the Cure de Estados Unidos. El equipo que dirige Elizalde está compuesto por Roxana Schillaci, Pablo Guzmán, Florencia Cayrol, Wendy Beguelin, María Díaz Flaqué, Cecilia Proietti, Viviana Pineda, Jorge Palazzi, Isabel Frahm, Eduardo Charreau, Esteban Maronna y Juan Roa.